Bendarabin 50 mg Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bendarabin 50 mg

bendalis gmbh (8086604) - fludarabinphosphat (ph.eur.) - pulver zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung; fludarabinphosphat (ph.eur.) (26177) 50 milligramm

Cyclophosphamid Cadiasun 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

cyclophosphamid cadiasun 1 g pulver zur herstellung einer injektionslösung

cadiasun pharma gmbh - cyclophosphamid -

Cyclophosphamid Cadiasun 2 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

cyclophosphamid cadiasun 2 g pulver zur herstellung einer injektionslösung

cadiasun pharma gmbh - cyclophosphamid -

Cyclophosphamid Cadiasun 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

cyclophosphamid cadiasun 500 mg pulver zur herstellung einer injektionslösung

cadiasun pharma gmbh - cyclophosphamid -

Gazyvaro Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gazyvaro

roche registration gmbh - obinutuzumab - leukämie, lymphozytär, chronisch, b-zell - antineoplastische mittel - chronische lymphatische leukämie (cll)gazyvaro in kombination mit chlorambucil ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer leukämie (cll) und begleiterkrankungen macht sie ungeeignet für eine vollständige dosis fludarabin-basierte therapie (siehe abschnitt 5. follikuläres lymphom (fl)gazyvaro in kombination mit einer chemotherapie, gefolgt von gazyvaro erhaltungstherapie bei patienten erreichen, eine antwort, ist indiziert für die behandlung von patienten mit zuvor unbehandeltem, fortgeschrittenem follikulärem lymphom. gazyvaro in kombination mit bendamustine gefolgt von gazyvaro wartung ist angezeigt für die behandlung von patienten mit follikulärem lymphom (fl), die nicht reagieren oder fortgeschritten, während oder bis zu 6 monaten nach behandlung mit rituximab oder mit einer rituximab-haltigen therapie.

Kepivance Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucositis - alle anderen therapeutischen produkte - kepivance wird angegeben, um die häufigkeit, dauer und schwere der oralen mukositis bei erwachsenen patienten mit hämatologischen malignen erkrankungen erhalten myeloablative radiochemotherapie verbunden mit einer hohen inzidenz von schweren mukositis und erfordern zu verringern autologe hämatopoetische stammzellen zelle unterstützung.

Rituzena (previously Tuxella) Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastische mittel - rituzena ist indiziert bei erwachsenen für die folgenden anwendungsgebiete:non-hodgkin-lymphom (nhl)rituzena ist indiziert für die behandlung von zuvor unbehandelten patienten mit stadium iii-iv follikuläres lymphom in kombination mit einer chemotherapie. rituzena monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit stage iii-iv follikulärem lymphom, die chemo-resistent sind oder sich in ihrer zweiten oder weiteren rückfall nach chemotherapie. rituzena ist indiziert für die behandlung von patienten mit cd20-positivem diffusem grosszelligem b-zell-non-hodgkin-lymphom in kombination mit chop (cyclophosphamid, doxorubicin, vincristin, prednisolon) - chemotherapie. chronische lymphatische leukämie (cll)rituzena in kombination mit einer chemotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit zuvor unbehandeltem und rezidivierter/refraktärer cll. nur begrenzte daten verfügbar sind, auf wirksamkeit und sicherheit für die patienten behandelt, die zuvor mit monoklonalen antikörpern einschließlich rituzenaor patientinnen zu früheren rituzena plus chemotherapie. granulomatose mit polyangiitis und mikroskopische polyangiitisrituzena, in kombination mit glucocorticoiden, ist indiziert zur induktion einer remission bei erwachsenen patienten mit schwerer, aktiver granulomatose mit polyangiitis (wegener ' s) (gpa) und mikroskopische polyangiitis (mpa).

Arzerra 100 mg/5 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

arzerra 100 mg/5 ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

novartis pharma schweiz ag - ofatumumabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - ofatumumabum 100 mg, natrii acetas trihydricus, dinatrii edetas, polysorbatum 80, argininum, natrii chloridum, aqua ad iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle von 5 ml. - behandlung der chronisch-lymphatischen leukämie - biotechnologika

Arzerra 1000 mg/50 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

arzerra 1000 mg/50 ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

novartis pharma schweiz ag - ofatumumabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - ofatumumabum 1000 mg, natrii acetas trihydricus, dinatrii edetas, polysorbatum 80, argininum, natrii chloridum, aqua ad iniectabilia q.s. zu einer lösung statt 50 ml. - behandlung der chronisch-lymphatischen leukämie - biotechnologika

Voriconazol Zentiva 200 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

voriconazol zentiva 200 mg filmtabletten

zentiva pharma gmbh (8075753) - voriconazol - filmtablette - teil 1 - filmtablette; voriconazol (26980) 200 milligramm